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<!DOCTYPE html>

<title>Prothipendyl</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Prothipendyl</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Prothipendyl

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>10-(3-(Dimethylamino)propyl)-10<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]benzothiazin <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li>

<li><i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl-3-pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]benzothiazin-10-ylpropan-1-amin <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li>

<li><i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl-10<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]benzothiazin-10-propanamin</li>

<li>Prothipendylum <small>(INN-Latein)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<li>C<sub>16</sub>H<sub>19</sub>N<sub>3</sub>S·HCl <small>(Prothipendyl·<a href="Hydrochloride" title="Hydrochloride">Hydrochlorid</a>)</small></li>

<li>C<sub>16</sub>H<sub>19</sub>N<sub>3</sub>S·HCl·H<sub>2</sub>O <small>(Prothipendyl·Hydrochlorid·Monohydrat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=303-69-5">303-69-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Prothipendyl)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=1225-65-6">1225-65-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Prothipendyl·Hydrochlorid)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">70145-94-7</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Prothipendyl·Hydrochlorid·Monohydrat)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">608-469-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Phenothiazine#Azaphenothiazine" title="Phenothiazine">Azaphenothiazin</a>-<a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>285,41 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Prothipendyl)</small></li>

<li>339,88 g·mol<sup>−1</sup> <small>(Prothipendyl·Hydrochlorid·Monohydrat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p><25 °C <small>(Prothipendyl)</small><sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

<p>195–198 °C (66,7 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a>) <small>(Prothipendyl)</small> <sup id="cite_ref-MERCK_Index_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>leicht löslich in Wasser und <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> <small>(Prothipendyl)</small>; praktisch unlöslich in <a href="Petrolether" title="Petrolether">Petrolether</a> und <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a> <small>(Prothipendyl·<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</small> <sup id="cite_ref-MERCK_Index_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<li>25 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Prothipendyl</b> (<a href="Handelsname" title="Handelsname">Handelsname</a> in <a href="Deutschland" title="Deutschland">Deutschland</a> und <a href="%C3%96sterreich" title="Österreich">Österreich</a> <i>Dominal</i>) ist ein von <a href="Wilhelm_Schuler" title="Wilhelm Schuler">Wilhelm Schuler</a> entdeckter <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der schwach wirksamen <a href="Trizyklisches_Antidepressivum" title="Trizyklisches Antidepressivum">trizyklischen</a> <a href="Phenothiazine#Azaphenothiazine" title="Phenothiazine">Azaphenothiazin</a>-<a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichtliches">Geschichtliches</h2></div>

<p>Prothipendyl wurde von Louis Yale Harry und Jack Bernstein entdeckt und 1960 von <a href="Olin_Mathieson" class="mw-redirect" title="Olin Mathieson">Olin Mathieson</a> patentiert.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Heute wird Prothipendyl unter dem Handelsnamen <i>Dominal</i> von <a href="Teva" title="Teva">Teva</a> vertrieben. Für die Ampullen ist in Deutschland die fiktive <a href="Arzneimittelzulassung" title="Arzneimittelzulassung">Arzneimittelzulassung</a> (Altregistrierung nach dem <a href="Arzneimittelgesetz_(Deutschland)" title="Arzneimittelgesetz (Deutschland)">Arzneimittelgesetz</a> von 1961) erloschen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h2></div>

<p>Prothipendyl ist der einzige Vertreter aus der Subgruppe der <a href="Phenothiazine#Azaphenothiazine" title="Phenothiazine">Azaphenothiazine</a>.<sup id="cite_ref-SCHULER_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-SCHULER-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es besteht eine enge chemische Strukturverwandtschaft zu den <a href="Phenothiazine" title="Phenothiazine">Phenothiazinen</a>. Beim Prothipendyl ist ein <a href="Benzol" title="Benzol">Benzolring</a> im Phenothiazinmolekül durch einen <a href="Pyridin" title="Pyridin">Pyridinring</a> ersetzt. Pharmazeutisch verwendet wird das Salz <i>Prothipendylhydrochlorid-1-Wasser</i> (<a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">INN</a>). Es ist ein pastellgelbes bis gelbgrünliches, <a href="Kristallin" title="Kristallin">kristallines</a>, geruchloses Pulver mit der Formel C<sub>16</sub>H<sub>19</sub>N<sub>3</sub>S · HCl · H<sub>2</sub>O und einem Schmelzpunkt von 108 bis 112 °C (als <a href="Hydrate" title="Hydrate">Anhydrat</a> 177 bis 178 °C, nach <a href="Sintern" title="Sintern">Sintern</a> bei 176 °C).<sup id="cite_ref-RÖMPP_Online_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-RÖMPP_Online-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-MERCK_Index_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus_(Pharmakodynamik)"><span id="Wirkungsmechanismus_.28Pharmakodynamik.29"></span>Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)</h3></div>

<p>Prothipendyl gehört zu den schwach wirkenden, trizyklischen <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a> der ersten Generation. Zusätzlich zur antipsychotischen Wirkung verfügt Prothipendyl über <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">antihistaminerge</a>, <a href="Antiemetikum" title="Antiemetikum">antiemetische</a> und <a href="Sedierung" title="Sedierung">sedierende</a> Eigenschaften. In höherer Dosierung wirkt der Arzneistoff aufgrund seines sedativ-hypnotischen Effekts schlafanstoßend. Pharmakologisch ist Prothipendyl ein <a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonist</a> des <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamins</a> an den <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">D<sub>2</sub>-D<sub>1</sub>-Rezeptoren</a> sowie am <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">Serotonin-Rezeptor 5-HT<sub>2A</sub></a>. Es hat keine <a href="Affinit%C3%A4t_(Biochemie)" title="Affinität (Biochemie)">Affinität</a> zum <a href="GABA-Rezeptor" title="GABA-Rezeptor">GABA-Rezeptor</a> (an den <a href="Benzodiazepine" title="Benzodiazepine">Benzodiazepine</a> binden). Die D<sub>2</sub>-Rezeptor-Blockade in der <a href="Area_postrema" title="Area postrema">Area postrema</a> des <a href="Hirnstamm" title="Hirnstamm">Hirnstamms</a> wird für den antiemetischen Effekt verantwortlich gemacht.<sup id="cite_ref-Forth_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Forth-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">neuroleptische</a> Potenz wird als „Chlorpromazin-Index“ (CPZi) angegeben und beträgt für Prothipendyl 0,7 (im Vergleich zur Referenzsubstanz <a href="Chlorpromazin" title="Chlorpromazin">Chlorpromazin</a> 1,0).<sup id="cite_ref-Dominal_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dominal-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aufnahme_und_Verteilung_im_Körper_(Pharmakokinetik)"><span id="Aufnahme_und_Verteilung_im_K.C3.B6rper_.28Pharmakokinetik.29"></span>Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik)</h3></div>

<p>Die orale <a href="Bioverf%C3%BCgbarkeit" title="Bioverfügbarkeit">Bioverfügbarkeit</a> beträgt 8 bis 15 Prozent für Tropfen und Filmtabletten, für Dragees ist sie etwas niedriger. Nach Einnahme der Tropfen werden nach circa einer Stunde die maximalen Wirkspiegel erreicht, eine bis anderthalb Stunden dauert es bei den Filmtabletten oder Dragees. Wegen des <a href="First-Pass-Effekt" title="First-Pass-Effekt">First-Pass-Effektes</a> in der Leber sind die Plasmakonzentrationen nach <a href="Peroral" title="Peroral">oraler</a> Gabe niedriger als nach <a href="Parenteral" title="Parenteral">parenteraler</a>. Effekte (Müdigkeit, Schlaf) werden bereits bei <a href="Plasmaspiegel" title="Plasmaspiegel">Plasmaspiegeln</a> von 5 ng/ml beobachtet. Der Wirkstoff wird stark an <a href="Plasmaprotein" title="Plasmaprotein">Plasmaproteine</a> gebunden. Die <a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> von Prothipendyl beträgt zwei bis drei Stunden und ist somit die kürzeste aller gebräuchlichen <a href="Phenothiazine" title="Phenothiazine">Phenothiazine</a>. Nach parenteraler Verabreichung beträgt die <a href="Renale_Clearance" class="mw-redirect" title="Renale Clearance">renale Clearance</a> 13 ml/kg/min, was relativ hoch ist. Das <a href="Verteilungsvolumen" title="Verteilungsvolumen">Verteilungsvolumen</a> ist mit 3 l/kg in einem für die Substanzklasse normalen Bereich. Auch nach wiederholter Gabe ist mit einer <a href="Bioakkumulation" title="Bioakkumulation">Bioakkumulation</a> nicht zu rechnen. Prothipendyl wird vorwiegend über die Leber verstoffwechselt und über Urin und Kot ausgeschieden. Die terminale <a href="Elimination_(Pharmakokinetik)" title="Elimination (Pharmakokinetik)">Eliminationsphase</a> kann bis zu drei Wochen dauern.<sup id="cite_ref-Dominal_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dominal-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<p>Prothipendyl hat eine schwache anti<a href="Psychose" title="Psychose">psychotische</a> Potenz. Es besitzt eine starke <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">Antihistaminwirkung</a> sowie muskulotrop-<a href="Spasmolytikum" title="Spasmolytikum">spasmolytische</a> und <a href="Antiemetikum" title="Antiemetikum">antiemetische</a> Eigenschaften. In höherer Dosierung wirkt Prothipendyl aufgrund seines sedativ-hypnotischen Effekts schlafanstoßend. Wegen der schwachen antipsychotischen Wirkung wird der Arzneistoff trotz seiner geringen Nebenwirkungen selten als Basisneuroleptikum angewandt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)"><span id="Anwendungsgebiete_.28Indikationen.29"></span>Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3></div>

<p>Zur Dämpfung bei <a href="Psychomotorik" title="Psychomotorik">psychomotorischen</a> Unruhe- und Erregungszuständen im Rahmen psychiatrischer Grunderkrankungen.<sup id="cite_ref-FI2007_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-FI2007-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Psychomotorische Unruhe- und Erregungszustände bei <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">Schizophrenien</a>, <a href="Bipolare_St%C3%B6rung" title="Bipolare Störung">bipolaren Störungen</a>, <a href="Agitation_(Medizin)" title="Agitation (Medizin)">agitiert</a>-depressiven Verstimmungen anderer Genese, epileptischer Reizbarkeit, symptomatischen <a href="Psychose" title="Psychose">Psychosen</a>, <a href="Organisches_Psychosyndrom" title="Organisches Psychosyndrom">organisches Psychosyndrom</a>, Entziehungskuren, Organ<a href="Neurose" title="Neurose">neurosen</a>, <a href="Angstst%C3%B6rung" title="Angststörung">Angst-</a> und <a href="Zwangsst%C3%B6rung" title="Zwangsstörung">Zwangsstörungen</a> bzw. <a href="Arteriosklerose" class="mw-redirect" title="Arteriosklerose">Arteriosklerose</a> der Hirngefäße.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)"><span id="Gegenanzeigen_.28Kontraindikationen.29"></span>Gegenanzeigen (Kontraindikationen)</h3></div>

<p>Bekannte Überempfindlichkeit gegen Prothipendyl. Akute Intoxikationen mit Alkohol, Schlafmitteln, <a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetika</a> und Psychopharmaka, da solche Stoffe in ihrer Wirkung verstärkt werden können. <a href="Koma" title="Koma">Komatöse</a> Zustände.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen_mit_anderen_Medikamenten">Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten</h3></div>

<p>Bei der Kombination mit <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">zentralnervensystemdämpfenden</a> Pharmaka wie <a href="Benzodiazepine" title="Benzodiazepine">Benzodiazepinen</a>, <a href="Schlafmittel" title="Schlafmittel">Schlafmitteln</a>, <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">Antihistaminika</a>, Alkohol und Arzneimitteln, welche den Blutdruck senken (<a href="Antihypertensivum" title="Antihypertensivum">Antihypertensiva</a>), kann es durch die <a href="Pharmakodynamik" title="Pharmakodynamik">pharmakodynamische</a> Eigenwirkung zu gegenseitiger Wirkungsverstärkung kommen. Die Wirkung von <a href="Levodopa" title="Levodopa">Levodopa</a> kann vermindert sein. Prothipendyl kann aufgrund seiner <a href="Adrenozeptor" class="mw-redirect" title="Adrenozeptor">adrenolytischen</a> Eigenschaft die <a href="Vasokonstriktion" title="Vasokonstriktion">vasokonstriktiven</a> Effekte von <a href="Adrenalin" title="Adrenalin">Adrenalin</a> und <a href="Phenylephrin" title="Phenylephrin">Phenylephrin</a> <a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">antagonisieren</a>.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_während_Schwangerschaft_und_Stillzeit"><span id="Anwendung_w.C3.A4hrend_Schwangerschaft_und_Stillzeit"></span>Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit</h3></div>

<ul><li><a href="Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a>: Die Behandlung mit Prothipendyl im ersten Trimenon ist <a href="Kontraindikation" title="Kontraindikation">kontraindiziert</a>. Im zweiten und dritten Trimenon sollte die Anwendung nur nach strenger <a href="Indikation" title="Indikation">Indikationsstellung</a> und in der niedrigsten wirksamen Dosis unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind erfolgen. Zur Verhinderung von <a href="Extrapyramidales_Syndrom" title="Extrapyramidales Syndrom">extrapyramidalem Syndrom</a> oder <a href="Entzugssyndrom" title="Entzugssyndrom">Entzugssyndrom</a> beim Neugeborenen darf das Medikament während der letzten zehn Tage der Schwangerschaft nicht mehr angewendet werden.</li>

<li><a href="Stillen" title="Stillen">Stillzeit</a>: Es ist nicht bekannt, ob Prothipendyl in die <a href="Muttermilch" title="Muttermilch">Muttermilch</a> übergeht. Daher soll Prothipendyl in der Stillperiode nicht eingenommen werden.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<p>Da Prothipendyl leicht hypotensive Eigenschaften hat, können besonders zu Beginn der Therapie <a href="Orthostase" title="Orthostase">orthostatische</a> Kreislaufstörungen auftreten. Mögliche Symptome sind unter anderem <a href="Arterielle_Hypotonie" title="Arterielle Hypotonie">arterielle Hypotonie</a>, <a href="Vertigo" class="mw-redirect" title="Vertigo">Vertigo</a>, <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Tachykardie</a>, in Einzelfällen – nach oraler Applikation von 80 mg und nach <a href="Intramuskul%C3%A4re_Injektion" title="Intramuskuläre Injektion">intramuskulärer</a> Verabreichung von 40 mg und mehr – bis hin zur <a href="Synkope_(Medizin)" title="Synkope (Medizin)">Synkope</a>. Eine leichte Gewichtszunahme bei Langzeitbehandlung ist häufig und zum Teil auf die Blockade des <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">5-HT<sub>2A</sub>-Rezeptors</a> zurückzuführen.<sup id="cite_ref-Forth_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Forth-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Mundtrockenheit wurde berichtet. Vereinzelt gibt es Fälle von <a href="Priapismus" title="Priapismus">Priapismus</a> oder <a href="Phototoxie" class="mw-redirect" title="Phototoxie">Phototoxie</a>.

</p><p>Nach längerer Anwendung in sehr hoher Dosierung (240 mg/d <a href="Intramuskul%C3%A4re_Injektion" title="Intramuskuläre Injektion">i. m.</a> oder 800 mg/d <a href="Peroral" title="Peroral">p. o.</a>) können selten <a href="Extrapyramidalmotorisches_System" title="Extrapyramidalmotorisches System">extrapyramidalmotorische</a> Störungen (<a href="Sp%C3%A4tdyskinesie" title="Spätdyskinesie">Spätdyskinesien</a>, <a href="Nervus_glossopharyngeus" title="Nervus glossopharyngeus">Zungenschlundsyndrom</a>, <a href="Parkinsonoid" title="Parkinsonoid">Parkinsonoid</a>) oder <a href="Krampfanfall" title="Krampfanfall">Krampfanfälle</a> auftreten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Toxikologie">Toxikologie</h2></div>

<p>Symptome bei Überdosierung:

</p>

<ul><li>Bei einer <a href="Vergiftung" title="Vergiftung">Vergiftung</a> treten am häufigsten <a href="Bewusstseinsst%C3%B6rung" title="Bewusstseinsstörung">Bewusstseinsstörungen</a> auf wie <a href="Benommenheit" title="Benommenheit">Benommenheit</a>, <a href="Somnolenz" title="Somnolenz">Somnolenz</a> (Schläfrigkeit oder Schlafneigung), <a href="Angstst%C3%B6rung" title="Angststörung">Angststörungen</a>, <a href="Halluzination" title="Halluzination">Halluzinationen</a> bis hin zum <a href="Koma" title="Koma">Koma</a></li>

<li><a href="Blutkreislauf" title="Blutkreislauf">Blutkreislauf</a>: <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Tachykardie</a> (anhaltend beschleunigter Puls), Blutdruckabfall</li>

<li>Augenprobleme: <a href="Miosis" title="Miosis">Miosis</a> (Verengung der Pupille) und <a href="Mydriasis" title="Mydriasis">Mydriasis</a> (Weitstellung der Pupille)</li>

<li><a href="Extrapyramidalmotorisches_System" title="Extrapyramidalmotorisches System">Extrapyramidalmotorisches System</a>: <a href="Muskelhypotonie" title="Muskelhypotonie">Muskelhypotonie</a>, Dyskinesien sowie <a href="Ataxie" title="Ataxie">Ataxie</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Besondere_Warnhinweise_zur_sicheren_Anwendung">Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung</h2></div>

<p>Bei Patienten mit <a href="Herzinsuffizienz" title="Herzinsuffizienz">Herzinsuffizienz</a>, Leberfunktionsstörungen, <a href="Ikterus" title="Ikterus">Ikterus</a>, <a href="Ph%C3%A4ochromozytom" title="Phäochromozytom">Phäochromozytom</a>, fortgeschrittener CO<sub>2</sub>-Retention oder <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson-Krankheit</a> ist eine Dosisreduktion vorzunehmen. Prothipendyl setzt die koordinativen Fähigkeiten herab, weshalb bei der Teilnahme am Straßenverkehr und beim Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten ist.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_von_Antipsychotika" title="Liste von Antipsychotika">Liste von Antipsychotika</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><a href="Florian_Holsboer" title="Florian Holsboer">Florian Holsboer</a>, <a href="Gerhard_Gr%C3%BCnder" title="Gerhard Gründer">Gerhard Gründer</a>, <a href="Otto_Benkert" title="Otto Benkert">Otto Benkert</a>: <i>Handbuch der Psychopharmakotherapie</i> mit 155 Tabellen. Springer, Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-20475-6.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise_und_Anmerkungen">Einzelnachweise und Anmerkungen</h2></div>

<li id="cite_note-ChemIDplus-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/303-69-5">Prothipendyl</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM), abgerufen am 27. Juli 2020. <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14670">14670</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-MERCK_Index-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; ISBN 978-0-911910-00-1.</span>

</li>

<li id="cite_note-Martindale-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Martindale_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Sean Sweetman (Hrsg.): <i>Martindale: The Complete Drug Reference, 35th Edition: Book and CD-ROM Package</i>. Pharmaceutical Press, ISBN 978-0-85369-704-6.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="display:none;">Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiert</span>Für diesen Stoff liegt noch keine <a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">harmonisierte Einstufung</a> vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von <span style="font-style:italic;"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/132038">Prothipendyl</a></span></span> im <i>Classification and Labelling Inventory</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 6. Juli 2020.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=2943086">US2943086</a>: Veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">28. Juni 1960</span>.</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US2943086&rft.applcc=US&rft.pubdate=1960-06-28">‌</span></span>

</li>

<li id="cite_note-SCHULER-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-SCHULER_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Wilhelm_Schuler" title="Wilhelm Schuler">W. Schuler</a>, H. Klebe: <i>4-Azaphenothiazine und deren 10-Aminoalkyl-Derivate</i>, in <i><a href="Liebigs_Annalen_der_Chemie" class="mw-redirect" title="Liebigs Annalen der Chemie">Liebigs Ann.</a></i> <b>1962</b>, <i>653</i>, 172–180; <a href="https://doi.org/10.1002/jlac.19626530120" class="extiw external" title="doi:10.1002/jlac.19626530120">doi:10.1002/jlac.19626530120</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-RÖMPP_Online-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-RÖMPP_Online_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-04595"><i>Prothipendyl</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Forth-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Forth_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Forth_8-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">W. Forth, D. Henschler, W. Rummel: <cite style="font-style:italic">Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie</cite>. 9. Auflage. Urban & Fischer, München 2005, ISBN 3-437-42521-8.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Prothipendyl&rft.au=W.+Forth%2C+D.+Henschler%2C+W.+Rummel&rft.btitle=Allgemeine+und+spezielle+Pharmakologie+und+Toxikologie&rft.date=2005&rft.edition=9.&rft.genre=book&rft.isbn=3437425218&rft.place=M%C3%BCnchen&rft.pub=Urban+%26+Fischer" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Dominal-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dominal_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dominal_9-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><i>Fachinformation für Dominal von AWD.pharma GmbH & Co. KG. Stand: Juli 2001</i>.</span>

</li>

<li id="cite_note-FI2007-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-FI2007_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Fachinformation Dominal, Stand Januar 2007.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Jasek, Wolfgang: <a href="Austria-Codex" class="mw-redirect" title="Austria-Codex">Austria-Codex</a>-Fachinformation 2005/2006. Band 1. Wien 2005. Seite 2026–2027.</span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">O. Benkert, H. Hippius: <cite style="font-style:italic">Psychiatrische Pharmakotherapie</cite>. 6. Auflage. Springer, 1996, ISBN 3-540-58149-9.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Prothipendyl&rft.au=O.+Benkert%2C+H.+Hippius&rft.btitle=Psychiatrische+Pharmakotherapie&rft.date=1996&rft.edition=6.&rft.genre=book&rft.isbn=3540581499&rft.pub=Springer" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-06-06" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Prothipendyl&oldid=256753420">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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